A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.《醫(yī)藥產品注冊證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《出口準許證》
D.《進口準許證》
E.藥品批準文號
A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥物臨床試驗機構的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥物臨床試驗機構的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥物臨床試驗機構的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當向患者提供臨床藥學服務
C.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
治療用生物制品有效期的標注()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
原料藥的標簽()
以Rp或者R標示()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
注射劑和非處方藥()