A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生行政部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應
B.藥品的療效和不良反應
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應
E.所有不良反應
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應
C.出現(xiàn)的意外有害反應
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
死亡病例須及時報告()
從美國進口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()