A.可評價臨床診斷是否準(zhǔn)確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標(biāo)
E.據(jù)此收取檢驗費(fèi)用的依據(jù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責(zé)任
A.檢驗報告的內(nèi)容
B.檢驗結(jié)果審核的步驟
C.檢驗報告單發(fā)放的程序
D.檢驗申請驗收的程序
E.樣本檢測過程
A.檢驗項目中文名稱
B.檢驗項目英文縮寫
C.檢驗數(shù)據(jù)及計量單位
D.檢驗項目的參考區(qū)間
E.檢驗數(shù)據(jù)的異常提示符號
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務(wù)
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)量評價樣本
B.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)量評價樣本
C.實驗室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)量評價樣本
D.實驗室必須與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)量評價樣本
E.為了表示對室間質(zhì)評工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
最新試題
校準(zhǔn)曲線的斜率及對于規(guī)定量的變化分析程序產(chǎn)生信號的變化是指()
分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測量相同值的能力()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項無機(jī)離子檢測結(jié)果減低()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑是()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實驗是()
我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是()
關(guān)于檢驗后標(biāo)本保存原則,不正確的是()
目的在于考察候選方法的特異性的實驗是()
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()