A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
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A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟
C.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)驗(yàn)收的程序
E.樣本檢測(cè)過(guò)程
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目英文縮寫
C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)量單位
D.檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間
E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號(hào)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的審核
B.檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)
E.咨詢服務(wù)
A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差×100%
C.測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.測(cè)定結(jié)果-靶值
E.測(cè)定結(jié)果-均值
最新試題
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果明顯增高()
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是()
對(duì)同一分析項(xiàng)目,在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為()
我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說(shuō)法最正確的是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問(wèn)題,以下敘述正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是()
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是()