A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
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A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-Landsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素
A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差
A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內(nèi)新生兒黃疸
A.高鐵血紅蛋白還原試驗低于正常
B.熒光斑點試驗減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細胞海因小體計數(shù)增加
E.血膽紅素增加
A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)
最新試題
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史。化驗：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年。化驗：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
地中海性貧血（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）