A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.發(fā)病機(jī)制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見(jiàn)于我國(guó)東北部
C.為大細(xì)胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補(bǔ)充鐵劑
A.鐮狀細(xì)胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見(jiàn)海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
B.鐮狀細(xì)胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素
A.發(fā)病多見(jiàn)于兒童
B.進(jìn)食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進(jìn)食蠶豆量無(wú)關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差
A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時(shí)內(nèi)新生兒黃疸
A.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)低于正常
B.熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)增加
E.血膽紅素增加
A.遺傳發(fā)病與性別無(wú)關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時(shí)與進(jìn)食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見(jiàn)海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無(wú)關(guān)
A.血紅蛋白及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值
D.出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
E.紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)Howelli-Jolly小體
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽(yáng)性
D.血清鐵結(jié)合珠蛋白下降
E.紅細(xì)胞壽命縮短
最新試題
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來(lái)尿色深黃，兩下肢散在瘀點(diǎn)來(lái)門(mén)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；?yàn)：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗(yàn)（+），PAIgG增高（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來(lái)診。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+），熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+）（）
患者首選治療是（）
男性，15歲。幼兒時(shí)即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個(gè)月頭暈、乏力來(lái)診?；?yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見(jiàn)25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查。化驗(yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
男性，30歲。5個(gè)月前患傳染性肝炎住院，近1月進(jìn)行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗(yàn)：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002（0.2%）（）