A.123I
B.124I
C.125I
D.126I
E.127I
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A.只須固定標(biāo)記抗原量
B.待測抗原的量要先標(biāo)定
C.標(biāo)記抗原和已知抗體的量都是固定微量的
D.只需固定已知抗體的量
E.標(biāo)記抗原,已知抗體,待測抗原的量均需固定
A.結(jié)合態(tài)的標(biāo)記抗原與總的標(biāo)記抗原之比
B.結(jié)合態(tài)的標(biāo)記抗原與游離的標(biāo)記抗原之比
C.總標(biāo)記抗原與抗原抗體復(fù)合物之比
D.結(jié)合態(tài)的抗原與總的抗體之比
E.結(jié)合態(tài)的抗原與總的抗原之比
A.Ag增多時,B/F值增大
B.Ag增多時,B/(B+F)值減小
C.Ag增多時,B增多
D.Ag增多時,B+F減小
E.Ag增多時,F(xiàn)減小
A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對BF分別作放射強(qiáng)度測定,IRMA只測定上清液的放射強(qiáng)度
D.RIA用于檢測抗原,IRMA用于檢測抗體
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑制
A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標(biāo)記的抗原
B.高純度的標(biāo)準(zhǔn)品和高質(zhì)量的特異性抗體
C.合適的B與F分離技術(shù)
D.放射性測量儀器
E.以上均是
A.用適量的10%~20%小牛血清的Hanks’等培養(yǎng)液重懸
B.培養(yǎng)液要求等滲,具有pH緩沖作用
C.短期保存中,放4℃保存
D.短期保存中,迅速改變細(xì)胞所處的溫度,以免造成溫度休克
E.長期保存中,放在液氮中,-196℃
A.抗體(HBeAB.
B.其他抗體
C.牛血清白蛋白
D.固相抗-人IgMμ鏈
E.抗原(HBeAg)
A.酶標(biāo)記的抗原和待測抗體
B.酶標(biāo)記的抗體和待測抗體
C.未標(biāo)記的抗原和待測抗體
D.固相抗原和待測抗體
E.固相抗體和待測抗體
A.非均相酶免疫測定技術(shù)
B.均相酶免疫測定技術(shù)
C.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)
D.酶免疫測定與電泳相結(jié)合的技術(shù)
E.以上均不正確
A.只用于檢測抗體
B.被檢測物與酶標(biāo)記物的活性各不相同
C.被檢測物濃度高,則標(biāo)記物被結(jié)合的機(jī)會少
D.檢測的吸光度值與待測標(biāo)本中的被測物含量呈正相關(guān)
E.只用于檢測抗原
最新試題
免疫比濁試驗(yàn)用于()
均值為5.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為5.0,“Z計(jì)分”值就為()
甲亢治療后恢復(fù)正常最慢的指標(biāo)是()
為了保證免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色的準(zhǔn)確性,排除某些非特異性染色,必須在初次實(shí)驗(yàn)時進(jìn)行對照試驗(yàn)。進(jìn)行間接法對照試驗(yàn)時,下列選項(xiàng)中不必要的是()
免疫電鏡技術(shù)中包埋后免疫染色最常用于()
不符合標(biāo)記熒光素要求的是()
外周血E花環(huán)陽性細(xì)胞總數(shù)代表的是()
雙向擴(kuò)散試驗(yàn)檢測沉淀線靠近抗原孔提示()
下列不符合熒光免疫技術(shù)直接法的描述是()
免疫固定電泳可用于()