A.只須固定標記抗原量
B.待測抗原的量要先標定
C.標記抗原和已知抗體的量都是固定微量的
D.只需固定已知抗體的量
E.標記抗原,已知抗體,待測抗原的量均需固定
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A.結合態(tài)的標記抗原與總的標記抗原之比
B.結合態(tài)的標記抗原與游離的標記抗原之比
C.總標記抗原與抗原抗體復合物之比
D.結合態(tài)的抗原與總的抗體之比
E.結合態(tài)的抗原與總的抗原之比
A.Ag增多時,B/F值增大
B.Ag增多時,B/(B+F)值減小
C.Ag增多時,B增多
D.Ag增多時,B+F減小
E.Ag增多時,F(xiàn)減小
A.RIA使用標記抗原,IRMA使用標記抗體
B.RIA中抗體結合標記抗原的量與被測抗原濃度成反比關系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對BF分別作放射強度測定,IRMA只測定上清液的放射強度
D.RIA用于檢測抗原,IRMA用于檢測抗體
E.IRMA為非競爭結合,RIA為競爭抑制
A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標記的抗原
B.高純度的標準品和高質(zhì)量的特異性抗體
C.合適的B與F分離技術
D.放射性測量儀器
E.以上均是
A.用適量的10%~20%小牛血清的Hanks’等培養(yǎng)液重懸
B.培養(yǎng)液要求等滲,具有pH緩沖作用
C.短期保存中,放4℃保存
D.短期保存中,迅速改變細胞所處的溫度,以免造成溫度休克
E.長期保存中,放在液氮中,-196℃
A.抗體(HBeAB.
B.其他抗體
C.牛血清白蛋白
D.固相抗-人IgMμ鏈
E.抗原(HBeAg)
A.酶標記的抗原和待測抗體
B.酶標記的抗體和待測抗體
C.未標記的抗原和待測抗體
D.固相抗原和待測抗體
E.固相抗體和待測抗體
A.非均相酶免疫測定技術
B.均相酶免疫測定技術
C.酶免疫組織化學技術
D.酶免疫測定與電泳相結合的技術
E.以上均不正確
A.只用于檢測抗體
B.被檢測物與酶標記物的活性各不相同
C.被檢測物濃度高,則標記物被結合的機會少
D.檢測的吸光度值與待測標本中的被測物含量呈正相關
E.只用于檢測抗原
A.體積不同
B.比重不同
C.形態(tài)不同
D.貼壁生長
E.具有吞噬性
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