A.主要表現(xiàn)為進行性認知功能損害、共濟失調(diào)步態(tài)和尿失禁
B.隱匿起病
C.無明確的腦卒中史
D.影像學(xué)可見腦萎縮或腦室擴大，可有腦梗死的證據(jù)
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A.動脈粥樣硬化、高血壓病、低血壓、心臟疾病如瓣膜病、心律失常、附壁血栓、黏液瘤等
B.血液系統(tǒng)疾病如鐮狀細胞病、血黏度增高、血小板增多等
C.炎性血管?。ㄈ庋磕[性動脈炎、巨細胞性動脈炎）、非炎癥性（淀粉樣血管病、Moya-moyA.
D.顱內(nèi)病變?nèi)缜幌缎怨Ｋ?、Binswanger病、白質(zhì)琉松、皮質(zhì)下層狀梗死、多發(fā)性梗死、出血、顱內(nèi)動脈病
A.所有病例均應(yīng)抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應(yīng)使用抗生素
A.腰穿檢查
B.X線頭顱平片
C.頭CT掃描
D.MRI+MRV
E.DSA
A.發(fā)病率高
B.主要表現(xiàn)為高顱壓和（或）神經(jīng)系統(tǒng)損害
C.易于誤診
D.均與感染有關(guān)
E.考慮到CVT時，應(yīng)行腰穿及相關(guān)神經(jīng)影像學(xué)檢查
A.頭CT
B.頭MRI
C.腰穿
D.DSA
E.胸穿
A.動脈瘤
B.動靜脈畸形
C.凝血機制異常
D.腦血管狹窄
A.腦葉出血
B.蛛網(wǎng)膜下腔出血（原發(fā)性）
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血（繼發(fā)性）
D.顱內(nèi)動脈瘤
E.腦血管畸形
A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
A.可無意識障礙
B.病灶側(cè)周圍性面癱
C.病灶對側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語
A.20%甘露醇溶液250～500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請神經(jīng)外科會診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。