A.腦葉出血
B.蛛網(wǎng)膜下腔出血（原發(fā)性）
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血（繼發(fā)性）
D.顱內(nèi)動脈瘤
E.腦血管畸形
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A.應(yīng)激性潰瘍
B.腦疝
C.繼發(fā)感染
D.水、電解質(zhì)紊亂
E.中樞性高熱
A.可無意識障礙
B.病灶側(cè)周圍性面癱
C.病灶對側(cè)偏癱
D.兩眼向病灶側(cè)凝視麻痹
E.失語
A.20%甘露醇溶液250～500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請神經(jīng)外科會診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲病
A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
A.腔隙綜合征中最常見的類型
B.在腦干損害，偏癱不伴眩暈、耳聾、復(fù)視、眼震或小腦性共濟失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運動障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流動力學(xué)
C.血管痙攣
D.栓塞性
A.發(fā)病部位以頸內(nèi)動脈系統(tǒng)居多
B.栓塞性腦梗死常為多灶性
C.病變范圍較血栓形成大
D.約30%～50%發(fā)生出血性梗死
A.乳多空病毒（JCV）
B.白色念珠菌
C.弓形蟲
D.梅毒螺旋體
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。