單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于去甲腎上腺素的描述正確的是（）。

A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過速
B.輸注劑量<2μg/min，主要興奮β1腎上腺素能受體，心肌收縮力增強(qiáng)，心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí)，主要興奮α腎上腺素能受體，使收縮壓升高，舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取，其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過緩


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1.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于麻黃堿的描述錯(cuò)誤的是（）。

A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對(duì)α和β腎上腺素能受體均有激動(dòng)作用，引起血壓增高，心肌收縮力增強(qiáng)
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障，故只有外周作用
E.麻黃堿對(duì)皮膚、黏膜血管有收縮作用

2.單項(xiàng)選擇題能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是（）。

A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇

3.單項(xiàng)選擇題β腎上腺素受體阻斷藥可（）。

A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進(jìn)糖原分解
C.加快心臟傳導(dǎo)
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮

4.單項(xiàng)選擇題升高血壓并繼而可能減慢心率的藥物是（）。

A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腎上腺素正確的描述是（）。

A.應(yīng)用氟烷麻醉時(shí)，可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1～2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2～10μg／min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg／min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng)，腎上腺素常常和局部麻醉藥同時(shí)使用

6.單項(xiàng)選擇題下列"腎上腺素藥理作用"哪一項(xiàng)是正確的（）。

A.興奮α1受體，使血管平滑肌收縮，血壓升高，冠狀動(dòng)脈血流量下降
B.興奮β1受體，血壓升高，心率下降，心肌收縮力增加，心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體，對(duì)血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對(duì)肺血管有雙重作用，小劑量時(shí)肺血管擴(kuò)張，大劑量時(shí)肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥，去甲腎上腺素叫做強(qiáng)心藥

8.單項(xiàng)選擇題突然停用β腎上腺素受體阻斷劑導(dǎo)致（）。

A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腎上腺素能受體的描述錯(cuò)誤的是（）。

A.α1受體分布在血管平滑肌，引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織，興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛，引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑，β受體密度顯著增加，出現(xiàn)受體下調(diào)

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)于心動(dòng)過緩的患者，新斯的明正確的用法是（）。

A.阿托品與新斯的明按照1：1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1：2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2：1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg，再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次／分，然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用