A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
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A.應用氟烷麻醉時,可以應用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應,腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時肺血管擴張,大劑量時肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
A.體溫升高
B.中樞神經興奮
C.皮膚潮紅
D.視力模糊
E.心率減慢
A.心動過緩
B.眼內壓降低
C.胃腸道平滑肌松弛
D.鎮(zhèn)靜
E.腺體分泌增加
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
可使閉合空腔增大的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內壓,禁用于葉琳癥。
藥物通過細胞膜轉運的特點正確的是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。