A.立即暫停手術
B.阿托品0.5mgiv
C.阿托品0.3mgiv
D.麻黃堿10mgiv
E.去氧腎上腺素40μgiv
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A.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強
B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱
C.擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱
D.抑制腺體分泌的作用較弱
E.對心血管的作用較強
A.阿曲庫銨
B.潘庫溴銨
C.琥珀膽堿
D.米庫氯銨
E.異氟烷
A.維庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.哌庫溴銨
D.琥珀膽堿
E.羅庫溴銨
A.起效迅速
B.很少經(jīng)過肝代謝
C.少量經(jīng)腎清除
D.代謝產(chǎn)物無活性
E.作用時間與琥珀膽堿相似
A.支氣管痙攣患者
B.肝功能受損的患者
C.腎功能受損的患者
D.兒童患者
E.老年患者
A.阿曲庫銨通過霍夫曼降解
B.琥珀膽堿通過假性膽堿酯酶水解
C.維庫溴銨部分經(jīng)腎排泄
D.阿曲庫銨的代謝產(chǎn)物存在神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.潘庫溴銨可引起高血壓和心動過速
A.維庫溴銨
B.哌庫溴銨
C.潘庫溴銨
D.多庫氯銨
E.阿曲庫銨
A.泮庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.加拉碘銨
D.維庫溴銨
E.羅庫溴銨
A.毒蕈堿樣受體興奮產(chǎn)生心臟抑制,呼吸道和內(nèi)臟平滑肌收縮
B.毒蕈堿樣受體主要分布于交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)細胞
C.煙堿樣受體主要分布于外周臟器
D.腺體的煙堿樣受體興奮,激活細胞內(nèi)生物效應,引起細胞分泌
E.突觸前煙堿樣受體興奮可能減少節(jié)后副交感神經(jīng)釋放乙酰膽堿
A.突觸前膜再攝取
B.肝、腎代謝
C.神經(jīng)末梢的膽堿乙?;杆?br />
D.突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解
E.突觸間隙的MAO所破壞
最新試題
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。