A.首次靜注在肌松出現(xiàn)前有肌纖維成串收縮
B.對(duì)強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)沒(méi)有易化
C.對(duì)強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐不出現(xiàn)衰減
D.非去極化肌松藥可拮抗其阻滯作用
E.可用乙酰膽堿酯酶抑制劑拮抗
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A.225mg
B.150mg
C.400mg
D.100mg
E.250mg
A.神經(jīng)毒性小
B.心臟毒性小
C.對(duì)感覺(jué)神經(jīng)影響小
D.對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)影響小
E.作用時(shí)間長(zhǎng)
A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
A.利多卡因>普魯卡因>丁卡因
B.普魯卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普魯卡因
D.丁卡因>普魯卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普魯卡因
A.以原形從腎排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
A.基本相等
B.大1倍左右
C.大2倍左右
D.大5倍左右
E.大7倍左右
A.阻滯鈉離子內(nèi)流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鈣離子內(nèi)流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鉀離子內(nèi)流
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局部麻醉藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.減少不良反應(yīng)
B.降低血內(nèi)濃度
C.加快給藥部位的吸收
D.延長(zhǎng)有效時(shí)限
E.高血壓、冠心病者禁用
A.劑量大小,pH均是影響因素
B.腎上腺素延長(zhǎng)局部麻醉藥的時(shí)效與所用局部麻醉藥的種類(lèi)、濃度及注藥部位有關(guān)
C.鈣劑可增強(qiáng)局部麻醉藥的作用
D.局部麻醉藥透過(guò)神經(jīng)膜的數(shù)量取決于堿基的濃度
E.臨床常采用順序聯(lián)合法給藥,即先注入起效快的藥物再在適當(dāng)時(shí)注入長(zhǎng)效藥
最新試題
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
單用即可滿(mǎn)足大型手術(shù)的是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。