A.神經(jīng)毒性小
B.心臟毒性小
C.對感覺神經(jīng)影響小
D.對運動神經(jīng)影響小
E.作用時間長
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A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg
A.利多卡因>普魯卡因>丁卡因
B.普魯卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普魯卡因
D.丁卡因>普魯卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普魯卡因
A.以原形從腎排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性膽堿酯酶水解
E.被單胺氧化酶代謝
A.基本相等
B.大1倍左右
C.大2倍左右
D.大5倍左右
E.大7倍左右
A.阻滯鈉離子內(nèi)流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鈣離子內(nèi)流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鉀離子內(nèi)流
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局部麻醉藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.減少不良反應(yīng)
B.降低血內(nèi)濃度
C.加快給藥部位的吸收
D.延長有效時限
E.高血壓、冠心病者禁用
A.劑量大小,pH均是影響因素
B.腎上腺素延長局部麻醉藥的時效與所用局部麻醉藥的種類、濃度及注藥部位有關(guān)
C.鈣劑可增強局部麻醉藥的作用
D.局部麻醉藥透過神經(jīng)膜的數(shù)量取決于堿基的濃度
E.臨床常采用順序聯(lián)合法給藥,即先注入起效快的藥物再在適當(dāng)時注入長效藥
A.降低pH
B.升高pH
C.增加劑量
D.加入縮血管藥
E.加入嗎啡
A.局部麻醉藥的解離常數(shù)
B.周圍組織結(jié)構(gòu)
C.神經(jīng)的粗細(xì)
D.血漿鈉離子濃度
E.局部麻醉藥的濃度
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?