A.v1導(dǎo)聯(lián)Ptf絕對值>0.04mm·s
B.PⅠ、Ⅱ、avl呈雙峰,峰間距>0.04秒
C.PⅡ、Ⅲ、avf有切跡
D.電軸左偏
E.PⅡ、Ⅲ、avf振幅>0.25mV
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A.P波時限>0.10秒
B.Pⅰ、ⅱ、avl有切跡,P波時限>0.12秒
C.Pⅰ、ⅱ、avl高尖
D.V.的正向P波振幅>0.15mV
E.P波有切跡
A.R1>1.2mV
B.Ravl>0.5mV
C.Ravf>1.5mV
D.Rv5+Sv1>4.0mV
E.Rv1+Sv5>1.2mV
A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點
E.左腋前線V4水平處
A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
最新試題
可能出現(xiàn)哪組實驗室檢查的異常()。
為明確診斷,首選()。
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()。
引起該患者感染最不可能的病原是()。
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()。
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()。
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細胞學(xué)檢查原始加幼稚細胞占90%,胞質(zhì)內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()。
最可能的診斷是()
如果該患者自身溶血試驗示溶血明顯增強,加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()。
假設(shè)病情進一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動脈血氣結(jié)果是()。