A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術
C.DNA芯片技術
D.Southernblotting技術
E.DNA測序
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你可能感興趣的試題
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
如本患者診斷為血友病A,則會出現(xiàn)()。
為明確診斷,首選檢查項目是()。
假設病情進一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動脈血氣結果是()。
進一步確診需做的檢查是()。
最可能的診斷是()。
進一步檢查自主神經功能時,關于可采用的方法,錯誤的是()。
最可能的病因是()。
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細胞內成雙排列的革蘭陽性球菌,初步病原學診斷是()。
引起該患者感染最不可能的病原是()。
如果該患者自身溶血試驗示溶血明顯增強,加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()。