A.昏睡昏迷
B.皮疹
C.眼球震顫
D.復視
E.共濟失調(diào)
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A.麻醉藥品處方
B.兒科普通藥品處方
C.麻醉藥品注射劑處方
D.第二類精神藥品處方
E.第一類精神藥品控緩釋制劑處方
A.中毒后6~8小時以內(nèi)
B.中毒后4~6小時以內(nèi)
C.毒性物質(zhì)進入體內(nèi)6~8小時以內(nèi)
D.毒性物質(zhì)進入體內(nèi)4~6小時以內(nèi)
E.毒性物質(zhì)進入體內(nèi)2~4小時以肉
A.九級
B.八級
C.七級
D.六級
E.五級
A.磺胺藥
B.四環(huán)素類
C.氟喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.氯霉素
A.不同的藥物給予相同劑量,呈現(xiàn)療效相同的反應
B.不同的藥物給予不同劑量,呈現(xiàn)療效相同的反應
C.同一藥物給予相同劑量,人們呈現(xiàn)療效相同的反應
D.同一藥物給予相同劑量,呈現(xiàn)療效因人而異的反應
E.同一藥物給予相同劑量,呈現(xiàn)的藥理作用因人而異
A.可進行藥物經(jīng)濟學研究
B.更方便的評估藥物的不良反應
C.可進行藥物應用的研究
D.樣本更大,數(shù)據(jù)估測更確切
E.可在特殊人群中進行
A.阿糖腺苷
B.三唑侖
C.多柔比星
D.金剛烷胺
E.嗎啡
A.屬注冊分類1和2的新藥,應當進行臨床試驗
B.屬注冊分類3和4的新藥,應當進行人體藥代動力學研究和至少100對隨機對照臨床試驗
C.口服固體制劑應當進行生物等效性試驗,一般為18至24例
D.對于注冊分類6中的口服固體制劑,應當進行生物等效性試驗,一般為25至30例
E.臨床試驗對照藥品應當是已在國內(nèi)上市銷售的藥品
A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.化療藥品
最新試題
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列哪項不屬于藥物動力學參數(shù)?()
循證藥學的實施過程是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
藥學科研的最主要特征是()
淡黃色處方屬于()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
醫(yī)院藥品出庫檢查與復核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應當至少保存()