單項(xiàng)選擇題依據(jù)患者機(jī)體受損程度，監(jiān)測用藥差錯(cuò)的指標(biāo)分為（）

A.九級(jí)
B.八級(jí)
C.七級(jí)
D.六級(jí)
E.五級(jí)


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1.單項(xiàng)選擇題新生兒應(yīng)用抗菌藥物，易引起灰嬰綜合征的藥物是（）

A.磺胺藥
B.四環(huán)素類
C.氟喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.氯霉素

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“用藥個(gè)體差異”的敘述中，正確的是（）

A.不同的藥物給予相同劑量，呈現(xiàn)療效相同的反應(yīng)
B.不同的藥物給予不同劑量，呈現(xiàn)療效相同的反應(yīng)
C.同一藥物給予相同劑量，人們呈現(xiàn)療效相同的反應(yīng)
D.同一藥物給予相同劑量，呈現(xiàn)療效因人而異的反應(yīng)
E.同一藥物給予相同劑量，呈現(xiàn)的藥理作用因人而異

3.單項(xiàng)選擇題藥物流行病學(xué)實(shí)施應(yīng)用的價(jià)值不包括（）

A.可進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
B.更方便的評(píng)估藥物的不良反應(yīng)
C.可進(jìn)行藥物應(yīng)用的研究
D.樣本更大，數(shù)據(jù)估測更確切
E.可在特殊人群中進(jìn)行

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于危險(xiǎn)藥物的是（）

A.阿糖腺苷
B.三唑侖
C.多柔比星
D.金剛烷胺
E.嗎啡

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥的臨床試驗(yàn)說法不正確的是（）

A.屬注冊分類1和2的新藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)
B.屬注冊分類3和4的新藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)，一般為18至24例
D.對(duì)于注冊分類6中的口服固體制劑，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)，一般為25至30例
E.臨床試驗(yàn)對(duì)照藥品應(yīng)當(dāng)是已在國內(nèi)上市銷售的藥品

6.單項(xiàng)選擇題中國藥品通用藥名的縮寫是（）

A.CGN
B.INN
C.CADN
D.CPN
E.CDN

7.單項(xiàng)選擇題毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品指的是（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.化療藥品

8.單項(xiàng)選擇題以下所列“診斷藥源性疾病的方法”中，不可缺少的是（）

A.追溯用藥史
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.流行病學(xué)調(diào)查
D.了解用藥過敏史和家族史
E.確定用藥時(shí)間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于有效期藥品的管理不正確的是（）

A.一次性采購充足的藥品
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期并按效期先后在賬目上或在計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.每一貨位要設(shè)貨位卡，注明效期與數(shù)量，記錄發(fā)藥，進(jìn)藥情況應(yīng)與“效期藥品一覽表”相一致
D.要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫房人員要勤值班

10.單項(xiàng)選擇題A類不良反應(yīng)包括（）

A.致癌
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.致畸變
E.特異質(zhì)反應(yīng)