單項(xiàng)選擇題下列不是新藥制劑的主要內(nèi)容（）

A.處方、制備工藝、輔料等
B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
C.澄明度檢測(cè)
D.溶出度或釋放度試驗(yàn)
E.生物利用度


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容（）

A.處方設(shè)計(jì)
B.合理使用
C.作用機(jī)制
D.質(zhì)量控制
E.制備工藝

2.單項(xiàng)選擇題非處方藥的英文縮寫（）

A.0TC
B.ADR
C.EXP
D.DID
E.UDD

3.單項(xiàng)選擇題建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的機(jī)構(gòu)（）

A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)以上計(jì)量行政部門
E.縣級(jí)以上計(jì)量行政部門

4.單項(xiàng)選擇題憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方，零售藥店可限量供應(yīng)的是（）

A.非處方藥
B.一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.二類精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)（）

A.審批制度
B.登記制度
C.注冊(cè)制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E.分類管理制度

6.單項(xiàng)選擇題處方格式的組成包括（）

A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品、精神藥品目錄由誰(shuí)制定與公布（）

A.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，對(duì)以欺騙手段取得許可證者，藥品監(jiān)督管理部門幾年內(nèi)不受理申請(qǐng)（）

A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.10年內(nèi)

9.單項(xiàng)選擇題可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是（）

A.氫化植物油
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.MMC

10.單項(xiàng)選擇題以下各項(xiàng)中，不影響氣霧劑粒大小的因素是（）

A.容器種類
B.拋射劑類型
C.拋射劑壓力
D.閥門類型
E.藥物與附加劑