A.0TC
B.ADR
C.EXP
D.DID
E.UDD
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A.國務(wù)院
B.國務(wù)院計量行政部門
C.省級人民政府
D.省級以上計量行政部門
E.縣級以上計量行政部門
A.非處方藥
B.一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.二類精神藥品
A.審批制度
B.登記制度
C.注冊制度
D.逐級、定期報告制度
E.分類管理制度
A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
A.全國人民代表大會常務(wù)委員會
B.國務(wù)院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.10年內(nèi)
A.氫化植物油
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.MMC
A.容器種類
B.拋射劑類型
C.拋射劑壓力
D.閥門類型
E.藥物與附加劑
A.熔化速度較快
B.需加入吸收促進劑
C.應(yīng)具有緩慢持久作用
D.脂溶性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì)
E.起效較快
A.聚氧乙烯
B.泊洛沙姆
C.可可豆脂
D.聚乙二醇
E.MMC
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
血管痙攣性心絞痛首選()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。