A.紅色專有標(biāo)識可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識印刷的大小可根據(jù)實際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
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A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
A.由省級藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
B.附在每個銷售基本單元包裝里
C.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.防治必需、安全有效
B.價格合理、使用方便
C.中西藥并重
D.基本保障
E.臨床首選和基層能夠配備
A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實行零差率銷售
B.國家建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
D.其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物
A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.評價國家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題
A.遴選
B.生產(chǎn)
C.流通
D.使用
E.定價和報銷
A.送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任
B.注銷注冊
C.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
D.并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格
A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
C.立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
下列情形屬于違法情形的有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()