多項(xiàng)選擇題對(duì)涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)()

A.送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任
B.注銷注冊(cè)
C.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
D.并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格


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1.多項(xiàng)選擇題疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.立即向所在地的省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

2.多項(xiàng)選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定()

A.向個(gè)人銷售第一類疫苗
B.向個(gè)體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

3.多項(xiàng)選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)疫苗()

A.建立真實(shí)、完整的儲(chǔ)備記錄
B.建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實(shí)、完整的銷售記錄
D.建立真實(shí)、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄

5.多項(xiàng)選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明()

A."免費(fèi)"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預(yù)防性接種"字樣
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標(biāo)識(shí)
E."公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語

6.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,以下敘述正確的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個(gè)人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批

7.多項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運(yùn)輸工具
D.具有符合疫苗儲(chǔ)存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度

8.多項(xiàng)選擇題經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)憑合法的處方可以供應(yīng)和調(diào)配()

A.精神藥品原料
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.二類精神藥品
E.一類精神藥品

9.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)()

A.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過2日極量
C.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配
D.必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
E.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

10.多項(xiàng)選擇題按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,以下敘述正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.《印鑒卡》有效期滿前三個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
E.換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況

最新試題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

題型:多項(xiàng)選擇題