A.消費者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利
B.消費者在購買、使用商品或者接受服務(wù)時,享有要求回扣的權(quán)利
C.消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受服務(wù)的真實情況的權(quán)利
D.消費者在購買使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利
E.消費者因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財產(chǎn)損害的,享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A."改善睡眠"
B."應(yīng)在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用"
C."傳統(tǒng)中藥"
D."改善腸道功能"
E."使用3個療程治愈糖尿病"
A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理,單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查
E.處方外配服務(wù)情況要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告
A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
E.藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示
A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.有效期限
A.領(lǐng)用部門
B.批號
C.制劑名稱
D.配制日期
E.數(shù)量
A.市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
B.市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
C.市場上沒有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品
D.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
E.市場供應(yīng)不足,且價格昂貴的品種
A.在省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
C.由醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門制定
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
E.根據(jù)臨床需要,隨時增加總品種數(shù)
A.治療真菌所致感染性疾病的藥品
B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品
E.治療立克次體所致感染性疾病的藥品
A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.臨床路徑
C.臨床診療指南
D.藥品說明書
E.藥品價格
A.是依法設(shè)立的藥品批發(fā)企業(yè)
B.具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師
C.對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施
D.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
E.具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)得藥品配送系統(tǒng)
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()