A.對基本藥物實施公開招標采購,統(tǒng)一配送
B.對國家基本藥物實行全國統(tǒng)一采購價格
C.縣級以上醫(yī)院應全部配備和使用國家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠
B.經(jīng)營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬
C.經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組織對方單位管理人員出國考察
D.經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣
E.經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時,暗中給對方單位提供宣傳費
A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢
C.分析抗菌藥物市場占有率
D.評估抗菌藥物使用適宜性
E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預措旋
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核,造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無正當理由而不進行干預的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
E.沒有開展細菌感染流行病學調(diào)查工作的
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過郵售方式直接向患者銷售處方藥
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.按國家有關規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機構制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構使用
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學服務崗位
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍的變更
B.擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的日常監(jiān)督管理
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑型、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復給藥現(xiàn)象
E.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動
C.公眾應憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥
D.對這類處方藥,患者應在醫(yī)師指導下正確使用
E.網(wǎng)站應經(jīng)藥品廣告審批部門批準后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得更改
E.處方必須留存1年以上
A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購甲類非處方藥
C.自主在藥品零售企業(yè)選購乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
E.自主在醫(yī)療機構藥房選購處方藥
最新試題
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()