A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.具有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力

A.將經依法批準制備的制劑調配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，經所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因突發(fā)疫情，應乙醫(yī)院請求，將經依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用事后及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報備
E.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應，將經依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告

A.取得《藥品經營許可證》之日起7個工作日
B.取得《藥品經營許可證》之日起15個工作日
C.取得《藥品經營許可證》之日起30日內
D.取得《藥品經營許可證》之日起3個月內
E.取得《藥品經營許可證》之日起6個月內

A.藥店可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品
B.醫(yī)療機構可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品
C.藥品生產企業(yè)可以從另一家具有藥品生產資質的企業(yè)購進原料藥
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的地產中藥材
E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片

A.藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D.對保健食品進行藥品療效宣傳
E.污染變質的藥品

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
E.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的人員以及必要的儀器

A.開辦藥品生產企業(yè)，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
B.經縣級以上藥品監(jiān)皙管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部審核批準
D.經具有合法資格的藥品生產企業(yè)之間協(xié)商一致，可以委托生產藥品
E.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

A.調節(jié)作用
B.促進作用
C.督促作用
D.約束作用
E.強制作用

A.開辦藥物研究機構
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產企業(yè)
E.設立醫(yī)療機構制劑室

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP