A.跨省發(fā)布藥品應取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的
B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容
C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容
D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥
E.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內(nèi)容

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.所標明適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品

A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

A.進貨檢查驗收制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度

A.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
B.生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為
C.藥劑科的調(diào)劑行為
D.A醫(yī)生的自用行為
E.B醫(yī)生的處方行為

A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

A.生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP》

A.藥品產(chǎn)品標識碼
B.藥品企業(yè)標識碼
C.藥品類別碼
D.藥品國別碼
E.藥品校驗碼

A.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時，在執(zhí)業(yè)場所張貼或出示暫停相關藥學服務業(yè)務的告示

A.在患者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下，為了患者及公眾的利益，執(zhí)業(yè)藥師應當提供必要的藥學服務和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過程中，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學服務
C.執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè)、真實、準確、全面的藥學信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應當在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構從事合法的藥學技術業(yè)務活動
E.執(zhí)業(yè)藥師應當客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應，不得夸大藥品的療效，也不得故意對可能出現(xiàn)的用藥風險作不恰當?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z