A.生產(chǎn)中藥飲片,必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材,并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》
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A.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼
B.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼
C.藥品類別碼
D.藥品國(guó)別碼
E.藥品校驗(yàn)碼
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開(kāi)執(zhí)業(yè)場(chǎng)所并沒(méi)有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí),在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示
A.在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下,為了患者及公眾的利益,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求,提供專業(yè)、真實(shí)、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)
E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),不得夸大藥品的療效,也不得故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)作不恰當(dāng)?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z
A.接受行業(yè)協(xié)會(huì)等自律性組織的約束
B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案
D.不得做或認(rèn)可虛假的陳述
E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件
A.促進(jìn)作用
B.約束作用
C.調(diào)節(jié)作用
D.激勵(lì)作用
E.督促作用
A.規(guī)范包裝,如實(shí)宣傳
B.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
C.精益求精,確保質(zhì)量
D.維護(hù)患者利益,提高生活質(zhì)量
E.合法采購(gòu),規(guī)范進(jìn)藥
A.中成藥
B.天然藥物的提取物
C.天然藥物提取物的制劑
D.申請(qǐng)專利的中藥制劑
E.中藥人工制成品
A.處罰法定原則
B.處罰公正、公開(kāi)原則
C.處罰與違法行為相適應(yīng)的原則
D.處罰與教育相結(jié)合的原則
E.可以行政處罰代替刑事處罰原則
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)
D.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》:GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()
品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()