單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)，防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件，保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉(cāng)庫(kù)，分類定位、單獨(dú)存放
D.過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù)，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是（）

A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
D.有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.付炮制品

3.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要，個(gè)人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是（）

A.省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明
E.本人身份證明

4.單項(xiàng)選擇題以下各點(diǎn)中，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是（）

A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課

5.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

6.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到四查十對(duì)，四查是指（）

A.查計(jì)量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查用法用量、查給藥途徑
C.查處方、查性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥配伍、查藥品價(jià)格

7.單項(xiàng)選擇題藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過(guò)小，必須標(biāo)明的內(nèi)容是（）

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

8.單項(xiàng)選擇題不須獲得許可證也能從事的業(yè)務(wù)包括（）

A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

9.單項(xiàng)選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的依據(jù)是（）

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

10.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)不包括（）

A.從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門(mén)診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o(hù)理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

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經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題