A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯(cuò)誤的信息
E.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)
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A.衛(wèi)生部會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記
C.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回
D.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E.在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理
A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.社會(huì)需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多
A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理,要實(shí)行公開招標(biāo)采購,議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
A.進(jìn)貨檢查檢驗(yàn)制度
B.倉儲(chǔ)保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗(yàn)復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時(shí)間
D.使用目的和使用時(shí)間
E.管理手段
A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和
A.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
最新試題
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
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藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()