單項選擇題下列關于醫(yī)療機構設置的描述不正確的是()

A.單位或者個人設置不設床位的醫(yī)療機構,需向所在地的地區(qū)(市)級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設置醫(yī)療機構,應當提交設置可行性研究報告
C.設置醫(yī)療機構床位在100張以上的醫(yī)療機構和專科醫(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設置床位不滿100張的醫(yī)療機構,向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構基本標準由國務院衛(wèi)生行政部門制定


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1.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》規(guī)定,由誰來負責審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用()

A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學工作的副院長
D.質量管理組織負責人
E.藥檢室負責人

2.單項選擇題醫(yī)院藥學部門應建立的藥學管理工作模式是()

A.以藥品質量為中心
B.以保證藥品采購供應為中心
C.以調劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學服務為中心

3.單項選擇題根據(jù)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》(1999年)中藥飲片經(jīng)營門市部零售罌粟殼的管理中,不正確的是()

A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查

4.單項選擇題下列有關藥品包裝、標簽規(guī)范細則中對命名的要求哪一條是正確的()

A.只能用通用名標示
B.只能用商品名標示
C.通用名必須用中、外文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)

5.單項選擇題醫(yī)療單位對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品的管理應注意()

A.專人負責
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設倉庫,單獨存放
D.按特殊藥品管理辦法進行管理
E.科主任專門負責

6.單項選擇題在藥品標簽上必須印有規(guī)定標識的是()

A.貴重藥品
B.自費藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內服藥品

8.單項選擇題《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,麻黃堿單方制劑可供應給下列哪個機構使用()

A.經(jīng)指定的醫(yī)療機構
B.各級醫(yī)療機構
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準的超市

9.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(2006年),藥品說明書和標簽的核準應由()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務部

10.單項選擇題下列關于有效的處方權獲得正確的是()

A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用簽章備案后

最新試題

某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

下列關于藥典規(guī)定進行藥品質量檢定的基本原則描述不正確的是()

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下列屬于第二類精神藥品品種的是()

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按照《處方管理辦法》急診處方應為()

題型:單項選擇題

某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為()

題型:多項選擇題

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()

題型:單項選擇題