A.定量限
B.重復性
C.重現性
D.專屬性
E.中間精密度
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A.試劑不純
B.滴定管未經校準
C.滴定時有溶液濺出
D.分析方法選用不當
E.實驗室溫度變化
A.原料藥用取樣探子取樣
B.應全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應至少供1次檢驗使用
D.取樣需填寫記錄
E.取樣后應混合作為樣品
A.硫酸鹽
B.堿
C.溶液顏色
D.水分
E.酸
A.鹽酸
B.醋酸
C.過硫酸銨
D.硫氰酸銨
E.氧化亞錫
A.生產所用器皿
B.貯藏過程中
C.藥物氧化、分解產物
D.合成中間體、副產物
E.異構體
藥物雜質限量計算式L=中各符號的含義為()
A.C為樣品溶液的濃度
B.C為雜質標準溶液的濃度
C.V為樣品溶液的體積
D.V為雜質標準溶液的體積
E.S為標準品的量
A.mg
B.ng
C.mol/L
D.百分之幾
E.百萬分之幾
A.反應瓶中加入的試劑不同
B.顯色劑不同
C.結果比較方式不同
D.導氣管形狀不同
E.二乙基二硫代氨基甲酸銀法導氣管中不加醋酸鉛棉花
A.干燥劑干燥法
B.比熱法
C.熱重分析法
D.常壓恒溫干燥法
E.減壓干燥法
A.硫化鈉
B.硫化銨
C.硫酸鈉
D.亞硫酸鈉
E.硫代乙酰胺
最新試題
雜質限量常用的表示方法有()
《中國藥典》古蔡法與二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽的區(qū)別是()
葡萄糖中存在的特殊雜質是()
對頭孢菌素類抗生素構效關系,描述正確的有()
按中國藥典規(guī)定,純化水必須檢查以下哪些項目()
《中國藥典》規(guī)定限量的殘留溶劑是()
藥物中的雜質來源于()
下述驗證內容屬于精密度的有()
以下有關栓劑檢查項目的敘述哪些不符合《中國藥典》規(guī)定()
下列有關不溶性微粒檢查法的敘述哪幾項符合《中國藥典》的規(guī)定()