A.物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.測定時溶液的濃度
C.測定時光路長度
D.測定時的溫度
E.測定時偏振光的波長
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A.熔點下降
B.比旋度增加
C.pH下降
D.熔距增長
E.保留時間縮短
A.熔點
B.吸光度
C.理論板數(shù)
D.比旋度
E.旋光度
A.碘量法測定維生素C的含量
B.pH值測定
C.旋光度測定
D.酸堿滴定法測定阿司匹林
E.非水堿量法測定地西泮
A.以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極
B.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
C.需進(jìn)行溫度補償
D.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器進(jìn)行校正
E.屬電位滴定法
A.葡萄糖注射液
B.右旋糖酐氯化鈉注射液中的氯化鈉
C.維生素K1
D.硫酸阿托品
E.右旋糖酐氯化鈉注射液中的右旋糖酐
A.草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH1.68
B.苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH4.01
C.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH6.86
D.氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH12.45
E.硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH9.18
A.測定前,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間
B.用第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校正(定位)
C.儀器定位后,再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值,應(yīng)達(dá)到誤差≤±0.02pH單位
D.測定高pH供試品溶液和標(biāo)準(zhǔn)緩沖液時,應(yīng)注意堿誤差的影響,可使用鋰玻璃電極
E.標(biāo)準(zhǔn)緩沖液可保存2~3個月,但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用
A.攪拌器
B.b形管
C.經(jīng)校正過的溫度計
D.熔點測定用毛細(xì)管
E.可控制加熱速度的加熱器
A.測定前后應(yīng)以溶劑作空白校正
B.對測定管注入供試液時,勿使發(fā)生氣泡
C.使用日光作光源
D.配制溶液及測定時,溫度均應(yīng)在20℃±0.5℃
E.讀數(shù)3次,取平均值
A.以水作溶劑
B.滴定前先加入丙酮
C.用碘滴定液滴定
D.用淀粉作指示劑
E.維生素C的含量應(yīng)為標(biāo)示量的99.0%~101.0%
最新試題
屬于系統(tǒng)誤差的有()
重金屬檢查常用的顯色劑是()
如果藥物的純度下降,則()
葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)是()
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