A.碘量法測(cè)定維生素C的含量
B.pH值測(cè)定
C.旋光度測(cè)定
D.酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林
E.非水堿量法測(cè)定地西泮
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A.以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極
B.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
C.需進(jìn)行溫度補(bǔ)償
D.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校正
E.屬電位滴定法
A.葡萄糖注射液
B.右旋糖酐氯化鈉注射液中的氯化鈉
C.維生素K1
D.硫酸阿托品
E.右旋糖酐氯化鈉注射液中的右旋糖酐
A.草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH1.68
B.苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH4.01
C.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH6.86
D.氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH12.45
E.硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH9.18
A.測(cè)定前,選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間
B.用第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校正(定位)
C.儀器定位后,再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值,應(yīng)達(dá)到誤差≤±0.02pH單位
D.測(cè)定高pH供試品溶液和標(biāo)準(zhǔn)緩沖液時(shí),應(yīng)注意堿誤差的影響,可使用鋰玻璃電極
E.標(biāo)準(zhǔn)緩沖液可保存2~3個(gè)月,但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時(shí),不能繼續(xù)使用
A.攪拌器
B.b形管
C.經(jīng)校正過的溫度計(jì)
D.熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管
E.可控制加熱速度的加熱器
A.測(cè)定前后應(yīng)以溶劑作空白校正
B.對(duì)測(cè)定管注入供試液時(shí),勿使發(fā)生氣泡
C.使用日光作光源
D.配制溶液及測(cè)定時(shí),溫度均應(yīng)在20℃±0.5℃
E.讀數(shù)3次,取平均值
A.以水作溶劑
B.滴定前先加入丙酮
C.用碘滴定液滴定
D.用淀粉作指示劑
E.維生素C的含量應(yīng)為標(biāo)示量的99.0%~101.0%
A.鐵鹽
B.銅鹽
C.汞鹽
D.砷鹽
E.鋅鹽
A.使用新沸過的冷水,是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的影響
B.滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減小
C.淀粉為指示液
D.在無水三氯甲烷中滴定維生素C穩(wěn)定性好
E.供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧的影響
A.無水乙醇
B.硝酸
C.乙醚
D.2,2′-聯(lián)吡啶的乙醇溶液
E.三氯化鐵的乙醇溶液
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下列哪些藥物是鈣通道阻滯劑()
藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是()
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pH值測(cè)定的步驟包括()
在水溶液中不穩(wěn)定,放置后可發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成無抗菌活性產(chǎn)物的藥物有()
下列有關(guān)不溶性微粒檢查法的敘述哪幾項(xiàng)符合《中國藥典》的規(guī)定()
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