單項選擇題輕度阻滯Na+通道的藥物是（）

A.利多卡因
B.普魯卡因胺
C.普萘洛爾
D.胺碘酮
E.丙吡胺


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1.單項選擇題關(guān)于利多卡因不正確的描述是（）

A.口服首關(guān)效應(yīng)明顯
B.輕度阻滯鈉通道
C.縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP
D.主要在肝臟代謝
E.適用于室上性心律失常

2.單項選擇題不能用于治療室上性心律失常的藥物是（）

A.丙吡胺
B.普羅帕酮
C.維拉帕米
D.利多卡因
E.普萘洛爾

3.單項選擇題降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是（）

A.可樂定
B.卡托普利
C.普萘洛爾
D.硝苯地平
E.肼屈嗪

4.單項選擇題下列有關(guān)奎尼丁的敘述，不正確的是（）

A.抑制Na+內(nèi)流和K+外流
B.可用于治療心房撲動和心房顫動
C.具有抗膽堿和α受體阻斷作用
D.可用于強(qiáng)心苷中毒
E.常見胃腸道反應(yīng)及心臟毒性

5.單項選擇題下列關(guān)于胺碘酮的描述，錯誤的是（）

A.是廣譜抗心律失常藥
B.能明顯抑制復(fù)極過程
C.主要經(jīng)腎臟排泄
D.在肝中代謝
E.長期用藥后，患者角膜可有黃色微粒沉著

6.單項選擇題與胺腆酮的抗心律失常機(jī)制無關(guān)的是（）

A.抑制K+外流
B.抑制Na+內(nèi)流
C.抑制Ca+內(nèi)流
D.非競爭性阻斷β受體
E.非競爭性阻斷M受體

7.單項選擇題下列關(guān)于IA類抗心律失常藥物的描述，錯誤的是（）

A.抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流
B.減慢0相去極化速度
C.延長APD和ERP
D.降低膜反應(yīng)性
E.適度阻滯鈉通道

8.單項選擇題調(diào)血脂藥中，升高HDL-ch作用最強(qiáng)，且具有降低脂蛋白a作用的是（）

A.阿昔莫司
B.依折麥布
C.苯扎貝特
D.煙酸
E.瑞舒伐他汀

9.單項選擇題對HMG-CoA還原酶抑制作用最強(qiáng)的是（）

A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.洛伐他汀
E.瑞舒伐他汀

10.單項選擇題下列藥物中不屬于降壓藥的是（）

A.阿利克侖
B.利血平
C.左旋多巴
D.肼屈嗪
E.硝普鈉

最新試題

關(guān)于普羅帕酮的特點描述，正確的是（）

題型：多項選擇題

患者女，55歲，晨練時突發(fā)心前區(qū)劇烈疼痛，癥狀持續(xù)不緩解。緊急入院，查體：138/90mmHg，心率88次/分。心電圖示：V1～V4ST段弓背向上抬高。急查血示：血清總膽固醇（TC）4.9mmol/L，甘油三酯（TG）2.8mmol/L，高密度脂蛋白固醇（HDL-ch）0.8mmol/L，低密度脂蛋白固醇（LDL-ch）2.5mmol/L。肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌鈣蛋白（Tnl）明顯升高。醫(yī)囑：患者服用阿托伐他汀為降低下列哪項指標(biāo)（）

題型：單項選擇題

治療量的強(qiáng)心苷對心肌電生理特性的影響包括（）

題型：多項選擇題

患者，男性，56歲，因急性心肌梗死、高脂血癥入院，行PCI術(shù)，術(shù)后給予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板，并強(qiáng)化他汀治療，為避免和氯吡格雷的相互作用，應(yīng)選擇的他汀類藥物是（）

題型：多項選擇題

抗心律失常藥物的基本電生理作用包括（）

題型：多項選擇題

關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療充血性心力衰竭的描述，正確的是（）

題型：多項選擇題

下述藥物中屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的有（）

題型：多項選擇題

胺碘酮可引起的不良反應(yīng)包括（）

題型：多項選擇題

鈣拮抗藥的臨床應(yīng)用包括（）

題型：多項選擇題

血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑具有（）

題型：多項選擇題