單項(xiàng)選擇題不能用于治療室上性心律失常的藥物是()

A.丙吡胺
B.普羅帕酮
C.維拉帕米
D.利多卡因
E.普萘洛爾


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1.單項(xiàng)選擇題降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是()

A.可樂定
B.卡托普利
C.普萘洛爾
D.硝苯地平
E.肼屈嗪

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)奎尼丁的敘述,不正確的是()

A.抑制Na+內(nèi)流和K+外流
B.可用于治療心房撲動和心房顫動
C.具有抗膽堿和α受體阻斷作用
D.可用于強(qiáng)心苷中毒
E.常見胃腸道反應(yīng)及心臟毒性

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于胺碘酮的描述,錯誤的是()

A.是廣譜抗心律失常藥
B.能明顯抑制復(fù)極過程
C.主要經(jīng)腎臟排泄
D.在肝中代謝
E.長期用藥后,患者角膜可有黃色微粒沉著

4.單項(xiàng)選擇題與胺腆酮的抗心律失常機(jī)制無關(guān)的是()

A.抑制K+外流
B.抑制Na+內(nèi)流
C.抑制Ca+內(nèi)流
D.非競爭性阻斷β受體
E.非競爭性阻斷M受體

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于IA類抗心律失常藥物的描述,錯誤的是()

A.抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流
B.減慢0相去極化速度
C.延長APD和ERP
D.降低膜反應(yīng)性
E.適度阻滯鈉通道

6.單項(xiàng)選擇題調(diào)血脂藥中,升高HDL-ch作用最強(qiáng),且具有降低脂蛋白a作用的是()

A.阿昔莫司
B.依折麥布
C.苯扎貝特
D.煙酸
E.瑞舒伐他汀

7.單項(xiàng)選擇題對HMG-CoA還原酶抑制作用最強(qiáng)的是()

A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.洛伐他汀
E.瑞舒伐他汀

8.單項(xiàng)選擇題下列藥物中不屬于降壓藥的是()

A.阿利克侖
B.利血平
C.左旋多巴
D.肼屈嗪
E.硝普鈉

9.單項(xiàng)選擇題下列硝酸酯類藥物起效最快的是()

A.單硝酸異山梨酯
B.硝酸異山梨酯
C.硝酸甘油
D.戊四醇酯
E.5-單硝酸異山梨醇

10.單項(xiàng)選擇題下列藥物中不屬于調(diào)血脂藥物的是()

A.瑞舒伐他汀
B.非諾貝特
C.依折麥布
D.煙酸
E.他克莫司

最新試題

患者女,55歲,晨練時突發(fā)心前區(qū)劇烈疼痛,癥狀持續(xù)不緩解。緊急入院,查體:138/90mmHg,心率88次/分。心電圖示:V1~V4ST段弓背向上抬高。急查血示:血清總膽固醇(TC)4.9mmol/L,甘油三酯(TG)2.8mmol/L,高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)0.8mmol/L,低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)2.5mmol/L。肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(Tnl)明顯升高。醫(yī)囑:患者服用阿托伐他汀為降低下列哪項(xiàng)指標(biāo)()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于貝特類藥物調(diào)血脂作用的描述,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

煙酸的適應(yīng)證有()

題型:多項(xiàng)選擇題

鈣拮抗藥的臨床應(yīng)用包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

可抑制他汀類藥物代謝,使不良反應(yīng)發(fā)生率增加的藥物有()

題型:多項(xiàng)選擇題

抗高血脂的藥物有()

題型:多項(xiàng)選擇題

抗心律失常藥物的基本電生理作用包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

患者女,55歲,晨練時突發(fā)心前區(qū)劇烈疼痛,癥狀持續(xù)不緩解。緊急入院,查體:138/90mmHg,心率88次/分。心電圖示:V~VST段弓背向上抬高。急查血示:血清總膽固醇(TC)4.9mmol/L,甘油三酯(TG)2.8mmol/L,高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)0.8mmol/L,低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)2.5mmol/L。肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(Tnl)明顯升高。醫(yī)囑:小量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()

題型:單項(xiàng)選擇題

地高辛心臟毒性的誘因包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

胺碘酮可引起的不良反應(yīng)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題