問答題藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容是什么?
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二級召回應(yīng)為()
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
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申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題
二級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題