多項(xiàng)選擇題以下哪些給藥途徑會(huì)影響藥物的作用（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.呼吸道給藥
E.皮膚黏膜用藥


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1.多項(xiàng)選擇題藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有（）

A.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同
B.給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)
C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)
D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)性存在差異
E.同一藥物在不同劑量時(shí)，作用強(qiáng)度不同，用途也不同

2.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法，正確的有（）

A.藥物作用一般分為局部作用和全身作用
B.藥理效應(yīng)的增強(qiáng)稱為興奮，減弱稱為抑制
C.藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果
D.藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體（）

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na、K或Ca通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成

4.單項(xiàng)選擇題干擾核酸代謝是指（）

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na、K或Ca通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成

5.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指（）

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

6.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥是指（）

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

7.單項(xiàng)選擇題效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥（）

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

8.單項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥是指（）

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

9.單項(xiàng)選擇題使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大效應(yīng)降低的是（）

A.激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.拮抗藥

10.單項(xiàng)選擇題使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大效應(yīng)不變的是（）

A.激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.拮抗藥