A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物
A.解離度
B.分配系數(shù)
C.立體構(gòu)型
D.空間構(gòu)象
E.電子云密度分布
最新試題
藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有()
葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型有()
阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生()
舒林酸的代謝為()
阿苯達(dá)唑和卡馬西平的代謝為()
藥物分子中引入酰胺基()
卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生()
藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是()
塞替派在體內(nèi)可發(fā)生()
影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有()