A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
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A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
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A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BZ+4位年號+4位順序號
D.BS+4位年號+4位順序號
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
最新試題
一級召回應(yīng)為()
一級召回應(yīng)()
二級召回應(yīng)為()
二級召回應(yīng)()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()