A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
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A.國藥準字H+4位年號+4位順序號
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D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
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B.SC+4位年號+4位順序號
C.BZ+4位年號+4位順序號
D.BS+4位年號+4位順序號
A.進口藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進口藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
最新試題
二級召回應(yīng)()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()