A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
一級召回應(yīng)為()
二級召回應(yīng)()
作出責(zé)令召回決定的是()
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮裕瑧?yīng)注銷()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()