A.毛細管進入樣品盤標本孔中進樣依靠自動進樣器的移動完成
B.電極和毛細管一般均固定不動
C.DNA分子在毛細管中泳動的動力來自于兩級間極高的壓力差
D.電極為電泳的正性電極
E.樣品盤有48孔和96孔兩種,可一次性連續(xù)測試48或96個樣本
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A.反應體系中均有ddNTP
B.都是根據(jù)在某一固定的點開始核苷酸鏈的延伸,隨機在某一個特定的堿基處終止
C.均產生A、T、C、G四組不同長度的一系列核苷酸鏈
D.均在變性聚丙烯酰胺凝膠上電泳進行片段的分離和檢測
E.均可檢測DNA的一級結構
A.測序時未進行電極定標操作就直接執(zhí)行電泳命令
B.自動進樣器上有灰塵沉積
C.運行前未將樣品盤歸位
D.進行電極定標操作時X/Y軸歸位尚未結束就運行Z軸歸位
E.凝膠干燥而阻塞毛細管
A.電泳緩沖液蒸發(fā)使液面降低,而未能接觸到毛細管的兩端
B.毛細管內有氣泡
C.毛細管未浸入緩沖液中
D.電極彎曲而無法浸入緩沖液中
E.加熱板溫度過高
A.DNA模板
B.引物
C.dNTP
D.ddNTP
E.水解酶
A.電極導線未接好或損壞
B.電泳緩沖液配制不正確
C.正極或負極鉑金絲斷裂
D.正極或負極的膠面未浸入緩沖液中
E.倒膠時有氣泡形成
A.需將A、G、C、T四管反應分管進行
B.上樣時需在不同泳道電泳
C.可用于標記ddNTP,也可用于標記引物
D.有可能因泳道間遷移率不同而影響測序精度
E.僅適用于標記ddNTP,而不能標記引物
A.單色熒光標記引物法
B.單色熒光標記終止底物法
C.多色熒光標記引物法
D.多色熒光標記終止底物法
E.多色熒光標記法
A.需將熒光染料預先標記在測序反應所用引物的3′端
B.四種引物的序列相同,但標記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個測序反應必需分管進行
D.上樣時需分別在不同泳道內電泳
E.特定顏色熒光標記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對應關系
A.Edman降解法
B.雙脫氧鏈末端終止法
C.化學降解法
D.氧化-還原法
E.水解法
A.600bp~900bp
B.400bp~600bp
C.200bp~400bp
D.900bp~1000bp
E.300bp~500bp
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