A.電泳緩沖液蒸發(fā)使液面降低,而未能接觸到毛細(xì)管的兩端
B.毛細(xì)管內(nèi)有氣泡
C.毛細(xì)管未浸入緩沖液中
D.電極彎曲而無法浸入緩沖液中
E.加熱板溫度過高
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A.DNA模板
B.引物
C.dNTP
D.ddNTP
E.水解酶
A.電極導(dǎo)線未接好或損壞
B.電泳緩沖液配制不正確
C.正極或負(fù)極鉑金絲斷裂
D.正極或負(fù)極的膠面未浸入緩沖液中
E.倒膠時(shí)有氣泡形成
A.需將A、G、C、T四管反應(yīng)分管進(jìn)行
B.上樣時(shí)需在不同泳道電泳
C.可用于標(biāo)記ddNTP,也可用于標(biāo)記引物
D.有可能因泳道間遷移率不同而影響測(cè)序精度
E.僅適用于標(biāo)記ddNTP,而不能標(biāo)記引物
A.單色熒光標(biāo)記引物法
B.單色熒光標(biāo)記終止底物法
C.多色熒光標(biāo)記引物法
D.多色熒光標(biāo)記終止底物法
E.多色熒光標(biāo)記法
A.需將熒光染料預(yù)先標(biāo)記在測(cè)序反應(yīng)所用引物的3′端
B.四種引物的序列相同,但標(biāo)記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個(gè)測(cè)序反應(yīng)必需分管進(jìn)行
D.上樣時(shí)需分別在不同泳道內(nèi)電泳
E.特定顏色熒光標(biāo)記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對(duì)應(yīng)關(guān)系
A.Edman降解法
B.雙脫氧鏈末端終止法
C.化學(xué)降解法
D.氧化-還原法
E.水解法
A.600bp~900bp
B.400bp~600bp
C.200bp~400bp
D.900bp~1000bp
E.300bp~500bp
A.600bp~900bp
B.400bp~600bp
C.200bp~400bp
D.900bp~1000bp
E.300bp~500bp
A.電泳時(shí)緩沖液閥關(guān)閉
B.電極為電泳的正性電極
C.在分析每一個(gè)樣品前,泵自動(dòng)沖掉上一次分析用過的膠,灌入新膠
D.注射器驅(qū)動(dòng)桿可給注射器提供正壓力,將注射器內(nèi)的凝膠注入毛細(xì)管中
E.玻璃注射器可儲(chǔ)存凝膠高分子聚合物以及在填充毛細(xì)管時(shí)提供必要的壓力
A.毛細(xì)管進(jìn)入樣品盤標(biāo)本孔中進(jìn)樣依靠自動(dòng)進(jìn)樣器的移動(dòng)完成
B.電極和毛細(xì)管一般均固定不動(dòng)
C.兩級(jí)間極高的電勢(shì)差可促進(jìn)DNA分子在毛細(xì)管中很快泳動(dòng)
D.電極為電泳的正性電極
E.樣品盤有48孔和96孔兩種,可一次性連續(xù)測(cè)試48或96個(gè)樣本
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