單項選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售（）

A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所


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1.單項選擇題新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）?

A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用

4.單項選擇題新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實行藥品（）?

A.儲備制度 
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（）

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機構(gòu)急需的品種

7.單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

8.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分

10.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的