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單項選擇題新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）?

A.藥品商標使用
B.企業(yè)商標使用
C.注冊商標使用
D.其他藥品名稱使用

1.單項選擇題新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當（）?

A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負責

2.單項選擇題新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有?

A.質(zhì)量合格的標志
B.規(guī)定的標志
C.明顯的標志
D.注意事項

3.單項選擇題新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實行藥品（）?

A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度

4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是（）

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機構(gòu)急需的品種

5.單項選擇題新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動?

A.10年
B.8年
C.7年
D.5年

6.單項選擇題新《藥品管理法》施行起始日是（）?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

7.單項選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）?

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國家醫(yī)藥管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（）?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分

9.單項選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.未取得批準文號生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

10.單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用