做好醫(yī)療器械的效期管理工作，出入庫執(zhí)行先入先出原則，確保近效期的產品優(yōu)先使用。

核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。

（）可用于體外診斷試劑臨床評價。

生產許可變更包括如下情形（），需要進行現場審核。

體外診斷試劑登記事項包括（）。

定制式醫(yī)療器械備案人是（）。

因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機構不需要向患者承擔賠償責任。

下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。

醫(yī)療器械召回可分為（）。

持有人開展醫(yī)療器械再評價，應當根據產品上市后獲知和掌握的產品安全有效信息、臨床數據和使用經驗等，對原醫(yī)療器械注冊資料中的（）、說明書、標簽等技術數據和內容進行重新評價。