“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過(guò)了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）

1906年，美國(guó)通過(guò)了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國(guó)這部最早的藥品法（）

在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）

2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

2017年中國(guó)藥品市場(chǎng)中，（）是最大的藥品銷(xiāo)售市場(chǎng)，占全銷(xiāo)售的近4成。

2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān)，達(dá)到（）億元

2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過(guò)（）家