A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
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A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.日本
B.美國
C.歐洲各國
D.中國
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.《進口藥品法案》(DrugImportationAct);
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct);
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct);
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct);
A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.華南地區(qū)
B.華北地區(qū)
C.華東地區(qū)
D.華中地區(qū)
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.《Durham-Humphrey修正案》;
B.《Kefauver-Harris修正案》;
C.《反干擾包裝法案》;
D.《處方藥申請費用法案》;
A.5
B.6
C.7
D.8
最新試題
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況,公布了“全球創(chuàng)新1000強公司”榜單,中國有()家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。
關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響,描述正確的是()
19世紀,美國的藥品主要依靠進口,而當時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()
上個世紀80年代以來,世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了()
1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()
1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()