A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
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A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1%
C.20.1%
D.23.1%
A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
最新試題
2008年,全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的()
2008年,我國衛(wèi)生總費用約()元,人均衛(wèi)生費用()
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()
在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()
1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過()家
1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()
2017年中國藥品市場中,()是最大的藥品銷售市場,占全銷售的近4成。
藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為()
1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導(dǎo)致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明